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    熱門產(chǎn)品: 二手離子色譜系統(tǒng),二手氣相色譜分析儀

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    氣相色譜儀小知識,氣相色譜儀,氣相色譜儀價格,氣相色譜儀維修

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    氣相色譜儀小知識

    公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室,福建省廈門市樂海北里35號403室

    南昌捷島科儀專業(yè)生產(chǎn)銷售捷島牌GC1690系列,GC1620系列氣相色譜儀,并代理銷售、培訓、維修上海伍豐、沃世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等國內(nèi)外氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材,優(yōu)惠價格、培訓、維修請銷售、培訓和維修統(tǒng)一客服,:,歡迎經(jīng)銷商和終端用戶在線或與訂購,謝謝!

    A所有組分峰變小
         可能原因 建議措施
         1進樣針缺陷 使用新針或無缺陷的針
         2進樣后漏夜 判斷漏夜點,維修之
         3 MAE UP過大:分流比過大 調(diào)整氣體流速和分流比
         4 分析物質(zhì)分子量過大,底揮發(fā)樣品時 提高INJ。OVEN(主要柱子的高使
         樣品的汽化溫度過低,或柱溫度低 用溫度)
         5 NPD被污染物(二氧化硅)覆蓋 更換銣珠
         6NPD溫度過高(使用或環(huán)境溫度),氣體不 更換銣珠:避免高溫使用
         7不分流進樣,分流閥關閉快:初始OVEN溫高
         8 檢測器與樣品不匹配
         9樣品的揮發(fā) 調(diào)整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑
         B峰伸舌
         峰伸舌多右色譜柱過載 減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty
        
    使用大容量柱子:提高OVEN,INJ溫度:
         增大氣體流速
         C峰高峰面積不重復
         1進樣不重復,偏差大 自動進樣器:加強手動進樣的練習
         2其他峰型變化引起的峰錯位,干擾
         3基線的干擾
         儀器系統(tǒng)參數(shù)設定的改變 參數(shù)標準化,規(guī)范化
         D
         1 Detector有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)信號性接反 信號連接倒置
         2 TCD中,樣品導熱系數(shù)大于載氣導熱系數(shù) 選擇數(shù)據(jù)處理中的“負峰處理”
         3 ECD被污染,可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD,更換之(若有必要)
         E樣品的檢測靈敏度下降
         1色譜柱,襯管被污染,使活性物質(zhì)靈敏度小將 清洗襯管:用溶劑(優(yōu)級甲醇)清洗色譜柱:更換之(如有必要)
         2進樣時樣品滲漏(對易揮發(fā)物質(zhì)更甚) 查找滲漏點
         3 splite汽化進樣中,OVEN初始溫度過高 用低于樣品溶劑的初始溫度;致使樣品汽化后擴散加劇,導致撕沸點樣品靈敏度下降 使用高沸點溶劑
         F 峰分叉
         1 進樣過激,不穩(wěn)定,形成二次進樣 練習手動進樣:使用自動進樣器
         2色譜柱安裝失敗 重新安裝
         3 spliess或柱頭進樣,樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
         4柱子溫度波動 修理穩(wěn)控系統(tǒng)
         5 spliess進樣,量大,時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去
         效應“譜帶濃縮時,溶劑的固定相的濕潤性差 活化,未覆蓋固定液的毛細管
         溶劑將在柱子中形成幾米長,厚度不等的溶劑帶
         破壞正常的濃縮,使峰拉寬分叉
         J 峰拖尾
         1襯管,色譜柱被污染;有活性點 清洗,更換之 (如有必要)
         2襯管,色譜柱安裝不黨,存在死體積 注射甲烷,峰若拖尾,則重新安裝
         3色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割,使之平
         4固定相的性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子
         5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區(qū)
         6襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管;切除柱頭10cm
         7
    進樣時間過長 縮短之
         8分流比低 增大分流比(少大于20/1
         9進樣量過高 減小進樣體積或稀釋樣品
         10 醇胺,伯胺,叔胺和羧酸類易拖尾 用性大的色譜柱;樣品衍生處理
         H保留時間漂移
         1 溫度變化 檢查柱溫箱的溫度
         2氣體流速變化 注射甲烷,測定載氣線速度
         3進樣口泄露 檢查進樣墊;判斷其他泄露處
         4溶劑條件變化 樣品,標準品使用相同的溶劑
         5色譜柱被污染 切除柱頭10cm;高溫老化,清洗
         I分離度下降
         1色譜柱被污染 方法同上
         2 固定相被破壞(柱流失) 更換之
         3 進樣失敗 檢查泄露,維修之檢查吹掃時間
         檢查溫度的適應性;檢查襯管
         4樣品濃度過高 稀釋;減少進樣量;用高分流比
         H溶劑峰拉寬
         1色譜柱安裝失敗
         2進樣滲漏
         3進樣量高 提高汽化溫度
         4分流比低 提高分流比
         5OVEN
         6 分流進樣時,初始OVEN過高 降低初始柱溫,使用高沸點溶劑
         7吹掃時間過長(不分流進樣) 定義短時間的吹掃程序
         基線問題
         A基線向下漂移
         1 新安裝的柱子,基線連續(xù)向漂移幾分鐘 繼續(xù)老化
         2 檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
         3 檢測器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來 清洗之
         B 基線向上漂移
         1色譜柱固定相被破壞
         2 載氣流速下降 調(diào)整載氣壓力;清洗壓力和流量調(diào)節(jié)閥
         C噪音
         1毛細管末插入檢測器太深 重新安裝色譜柱
         2 使用ECD,TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音 檢查,維修氣路
         3 FID NPD ,FPD燃氣流速或燃氣選擇不當 高燃氣,調(diào)整流速
         4進樣口被污染 清洗進樣口;更換擱墊;更襯管中的玻璃纖維或硅烷化
         5毛細管色譜柱被污染 切除端10cm;用溶劑清洗色譜柱;更換之
         6檢測器發(fā)生故障 維修,更換之
         7檢測器電路發(fā)生故障 生產(chǎn)商或維修機構(gòu)(專業(yè))
         D Offset(基線位置的突然改變
         1電源電壓波動 使用穩(wěn)壓器
         2 電路接口處連接不好 檢查,清洗其接口處,擰緊接口
         3進樣口被污染
         4色譜柱被污染
         5毛細管末端插入檢測器太深
         6 檢測器被污染
         E毛刺
         1 電磁干擾 關閉電磁干擾源
         2顆粒污染進入檢測器
         3氣路密封松動,氣體泄露 擰緊松動的密封
         4檢測器內(nèi)部電路接口或輸入,輸出信號接口松動 檢查,清洗,擰緊接口,更換之
         積塵或被腐蝕
         F Wander(低頻率的噪音)
         1溫度,壓力等環(huán)境條件的波動 找到環(huán)境因素變化與基線的關系,然后穩(wěn)定之
         2溫度控制漂移 測量檢測器的溫度
         3 載氣中含雜質(zhì)(溫度穩(wěn)定時) 更換載氣或氣體凈化器
         4進樣口被污染
         5毛細管被污染
         6氣體流速控制失靈 清洗或更換氣體

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